第五百八十一章 历史：再踹下去老子屁股上都是鞋印了

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“什么细化的技术？”

徐云见状伸出左右手，将两手的两根食指在空气中同时比划出了一个‘1’的姿势。

随后将两根食指先是贴合在一起，接着又分开了一段距离：

“分离出两种......特殊的基因。”

眼见侯光炯没有说话。

徐云便抖动了两下左手食指，解释道：

“第一种基因是花粉致死基因，它在花粉或配子体中，会使花粉或配子体致死。”

接着又抖了抖右手食指：

“另一种基因呢，则是育性恢复基因，这是一种显性基因。”

“只要有该基因，则孢子体可以产生花粉，个体表现为可育。”

“您仔细想想，如果在雄性核不育系中引入育性恢复基因和花粉致死基因，那么会出现一种什么情况？”

侯光炯再次一愣。

过了数秒钟。

他忽然童孔一缩，一把从桌上拿起纸和笔，在算纸上急匆匆的书写了起来：

“假设雄性核不育系是rr，育性恢复基因是R，花粉致死基因是F......”

“那么后代就会有F-R型和F-r两个类型......”

“再然后......”

“妈耶？！”

写着写着。

侯光炯的笔尖瞬间一顿，整个人骇然的抬起头，看向了徐云：

“韩立同志，你说的这个方法...可以筛选优质基因？！”

徐云重重点了点头。

与此同时。

他还不动声色的瞥了眼一旁同样震撼的袁国粮。

大老，请原谅我的抄了波作业or2......

众所周知。

袁国粮他们后来培育出的杂交水稻，严格意义上来说全称是‘第一代杂交水稻技术’。

这种技术的亩产量不低，但却存在不稳定的情况，在初期的种植过程中其实是遇到过一些歉收情况的。

因此经过改良。

袁国粮团队又先后优化出了第二代杂交水稻技术，以及如今最先进的......

第三代杂交水稻技术。

这个技术的原理其实也挺简单。

就是徐云上头说的那样，在育种过程中引入花粉致死基因以及育性恢复基因。

也就是在雄性核不育系rr中引入与花粉致死基因F，以及与F紧密连锁的育性恢复基因R。

如此一来。

就可筛选获得可育的新型保持系，也就是F-R或者F-r。

但这仅仅是概率上的情况而已。

实际上。

其中的F-R型花粉由于含花粉致死基因而不能存活，因此该保持系只会产生......

r型花粉。

与此同时呢。

该保持系F-R/r自交，又可以生产两种不同基因型的后代：

F-R/r型保持系、rr型不育系。

整个过程中。

花粉致死基因会使带有外源育性基因的花粉致死，使杂交后代中不含转基因元件。

也就是直接避免了转基因食品的撕逼。

换而言之。

这是一种运用了转基因技术原理，但实际上又不含有转基因的神奇技术。

根据后世的实际验收情况。

这种水稻培育技术会使杂种优势资源利用率达到95%以上，远远超过一代的39.7%。

只能说在种地这块，兔子们真的是天赋异禀......

视线再回归现实。

此时此刻。

听到徐云的这番介绍，侯光炯的心中已然被一股发现新世界的惊喜给充斥了。

把基因细分成两种？

这tmd也行？

但很快。

侯光炯便将这股震撼收敛了些许，沉思片刻，对徐云问道：

“小....小韩同志对吧。”

“不得不承认，你提到的这个理论确实很吸引人，但是我们要怎么样才能把两种基因分离出来呢？”

“毕竟DNA双螺旋结构提出才十年不到，以咱们现有的技术似乎很难做到这点吧？”

“没错。”

徐云闻言很坦然的点了点头，开口道：

“目前的科学界确实不存在可以定点分离基因的技术，但是....咱们可以自己搞嘛。”

“当年风灵月影社团内曾经出现过一个叫做艾斯·亚波的科学家，此人很喜欢搞一些嫁接实验。”

“他曾经提出过一个想法——能不能利用电泳的方式将碱基反应中存在的片段测序，然后通过聚丙烯酰胺这种物质对它进行定位呢？”

“如果能把花粉致死基因定位分析出来，那就可以通过农杆菌介导至水稻的T-DNA了.......”

DNA。

这玩意儿被发现的时间其实很早很早。

早到1869年的时候，便被一位名叫弗雷德里希·米歇尔的医生发现了。

但它却要一直到二战之后，才真正开始被生物学界注意并且产出成果。

例如在八年前。

沃森才刚刚发现了DNA的双螺旋结构——这个过程还发生了一次生物学史上的知名撕逼，哪怕在徐云穿越的时候都依旧没停。

一些群体还把这事儿带成了诺贝尔奖歧视女性的节奏，得亏这不是个华夏奖项......

总而言之。

后世一所专科院校都能轻易完成的基因分离，对于眼下这个时期却比较困难。

截止到目前。

唯一被测序成功的物质只有一种。

就是.....

胰岛素蛋白。

再往后...也就是第二个被测序的tRNA，就要晚到64年了......

不过也正因如此。

基础的DNA测序定位在眼下这个时期属于无人能做到、但从上帝视角来看其实技术并不存在明显壁垒的情况。

另外根据10.13271/b.013.001201这篇论文不难看出。

水稻花粉致死基因只需要测定11个乳糖抑制因子结合位点的碱基就行了。

这和7年后噬菌体λDNA的结合末端测序，实质上属于同档位的技术要求——其实还要更低一些。

也就是用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，去测定每个碱基反应中存在的片段的大小。

接着通过单碱基分辨率分离出DNA片段，将每个碱基一条标记的凝胶放置在X射线胶片上。

如此一来。

胶片便会产生一个梯形图像。

最后从中即可读取该片段的序列，按照大小上升四条标记，推测碱基的顺序。

这项技术即便是目前国内的科技水平，依旧也能轻松达标。

诚然。

这种分析可能需要很长的时间。

半年、十个月、一年甚至两年都有可能——当年胰岛素蛋白的测序时间就超过了一年。

但别忘了。

水稻一代二代的培育也需要最少两年的时间，也就是说二者其实是不冲突的。

很可能二代水稻培育出来，这边的测序定位也就完成了。

更关键的是。

一旦兔子们尝到了DNA测序带来的甜头。

那么......

PCR技术，还会远吗？

要知道。

这可是现代生命科学研究领域中最基础和最常规的实验方法，甚至没有之一！

一如里番被分成蒂法出现前和蒂法出现一样，基因测序的分割点便是PCR技术。

不夸张的说。

它的出现打开了分子生物学研究的热潮，划开了生命科学研究的后时代，为生命科学研究和临床检测带来极大便利。

在徐云穿越的后世，PCR技术出现过三次迭代。

一代PCR出现了罗氏和ABI...也就是赛默飞两大巨头。

二代荧光定量PCR伯乐异军突起，三巨头鼎立。

三代数字PCR伯乐独领风骚。

如今国内虽然有着XA天隆、HZ博日、力康等众多国内厂商在奋起直追，但差距依旧明显。

例如PCR用的一个几微升的管材大多需要进口，酶切才会用国产管。

在2023年的时代背景下。

已经有一些国外厂商在做试探性的卡脖子举动了，保不齐啥时候就会给你个限制。

因此眼下难得有这么个机会.....

你说徐云怎么会放过它呢？

况且抛开国产进口的问题不谈，这可是个百亿美刀级别的市场呢......

而就在徐云再次对着历史的屁股使劲儿输出的同时。

基地内的化工中心。

刚调制完一桶本土驴顶浆分泌液的刘有成，正一脸懵逼的看着面前的几道配方：

“姜汁可乐....这特么是啥玩意儿？”

.........

注：

求助一个问题，七月有个十几年没见的同学从国外回来，我打算请他在家吃烤肉，所以重金买了一份M9+，一斤700块钱那种（所以最近码字很勤奋，贵死人了）。

牛肉的纹理啥的都很好，但是我自己试烤的时候会冒出很多血水导致口感很奇怪，在日料店吃的时候比这品质差的都没这样，有老司机知道啥情况吗？用的是电烤盘。